2024年，通化东宝预计实现归属于上市公司股东的净利润约0.41亿元，同比减少96.53%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约2.71亿元，同比减少76.81%。

业内专家指出，这份年报预告的“含金量”可能并不高，因非经常损益较大，2024上下半年经营结果截然不同，故未准确反映出公司“正常”年份业绩，更客观的财报业绩可能要看2025年的经营情况。

虽然业绩方面由于集采、研发项目终止计提等因素出现下降，但公司在研发领域取得了一系列进展。公司表示，正全力推进创新研发。

2024年，公司重点加快GLP-1与痛风领域创新药研发。截至目前，

•GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）Ia期临床试验达到主要终点目标，结果显示注射用THDBH120安全性、耐受性良好，半衰期与同靶点产品替尔泊肽相比明显延长，充分支持一周给药一次并有望实现两周给药一次或更长给药间隔的用法。同时，在糖尿病和减重两个适应症的两项Ib期临床试验正顺利开展，已完成数据库锁定。此外，公司减重适应症II期临床试验已完成首例受试者给药。

•长效GLP-1产品司美格鲁肽注射液（THDB0225注射液）中国III期临床试验已完成全部受试者入组。

•具有First-in-class潜力的XO/URAT1双靶点抑制剂（THDBH151片）IIa期临床试验已完成数据库锁定。

•痛风一类新药URAT1抑制剂（THDBH130片）IIa期临床试验达到主要终点。

•德谷胰岛素利拉鲁肽注射液I期临床试验已获得总结报告，正在筹备III期临床试验

此外，1月20日晚通化东宝公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的依托考昔片《药品注册证书》。相关负责人表示，依托考昔片获得上市许可，标志着通化东宝在痛风管线商业化方面取得了重要进展。

通化东宝表示，公司在立足基本盘的基础上，未来，将持续致力于产品力创新，优化产品结构，拓展更广阔的业务版图。